2°dosis de la vacuna

no he podido escribir hasta hoy sobre el tema de como me sentí después de la dosis de la vacuna, pero siempre he dicho que:" nunca es tarde si la dicha es buena".
El dolor al administrarme la vacuna al igual que la primera fue nulo, pero si he de decir que al contrario que la primera vacuna que no noté nada, en esta segunda el segundo día si que estuve algo agotado, dolor de cuerpo y malestar general...pero que no cunda el pánico solo fueron unas horas y como nuevo y sobre todo...con la conciencia tranquila de saber que estaba poniendo mi granito de arena para que esta pesadilla de pandemia quede atrás.
hablo de mi conciencia porque creo que las vacunas es el camino para acabar con esto, pero respeto aquellas personas, que por el motivo que sea, no quiere vacunarse, nada mas faltaba que uno no pudiera elegir si quiere o no vacunarse! Estaría bueno.
con respecto a la polémica de  una vacuna es buena la otra no...mi opinión es que si están aprobadas es que funcionan y que lo que pasa es que hay guerras de laboratorios que todos quieren lo mismo...salvar vidas si...pero llenarse los bolsillos también!!

ESPINA BÍFIDA Y VACUNADO

Hace casi dos semanas que fui vacunado para el coronavirus. He querido dejar este tiempo para observar bien si tenía algun tipo de reacción a la vacuna y poder contarlo. Nada tiene que ver que tenga espina bífida para que me  hayan vacunado, simplemente, como sabréis,  soy auxiliar de enfermeria y tenía el deber de vacunarme por ser personal sanitario.

Cuando me informarón de la vacuna para mí se abrió un sin fin de dudas.
¿Tendrá interacción con la Espina Bífida?¿Con la hidrocefalia? ¿Será meterme el virus que tanto cuidado he tenido para no llevarlo a casa e infectará a la persona que mas quiero poniéndola en riesgo? ¿Tengo que guardar cuarentena al ponerme la vacuna?... muchas preocupaciones inundarón mi cabeza.
Al fin, llegó el dia de la vacunación, el dia de disipar dudas llegó.

No te enteras del pinchazo. Al dia siguiente, un poco de dolor localizado donde el pinchazo  y algo de cansancio ,pero por lo demas sin problema.


Esta es mi primer toma de contacto con la vacuna, cuando me ponga la segunda os contaré qué tal!!!
Cuidarse y cuidar a los vuestros!!!
Como me dijo alguien al que aprecio mucho:
" Para vencer al bicho no solo importa el trabajo de los sanitarios, sino tambien las acciones de cada persona."

PONTE LA MASCARILLA!!!

NACE LA ESPINA BIFIDA

Corría el año 86 a finales y a mis padres le dieron la noticia de que mi madre estaba embarazada, nada hacia pensar que 9 meses después nacería un niño con eb,pero bien es cierto que en los primeros 20 días de gestación ya estaría formándose o mas bien mal formándose algo que me marcaria el nacimiento, crecimiento y desarroyo,y las etapas de mi vida, sobre todo la niñez y adolescencia.

En mis primeros años de vida, me pusieron unos pantalones muy raros, no se dieron cuenta que solo cubrían mis piernas y se ataban a mi cintura, mis vergüenzas quedaban al aire...Que mal!!pero es que claro no eran pantalones, sino unas cosas que mis padres tuvieron que aprender a ponerme, y el nombre...que si bitutores,que si rancho los amigos, que si aparatos...si un bebe no nace con unas instrucciones bajo del brazo yo no iba a ser menos, eso sin olvidar que también en el pack iba una cosa llamada hidrocefalia.

Como explicarle a unos padres que no saben que es la hidrocefalia, que hay que ponerle una válvula intracraneal a tu hijo, debió ser muy difícil de explicar y aun mas difícil por parte de mis padres de entender.

Pero el aprendizaje no quedo ahí, tuvieron que aprender técnicas de movilización y estimulación, otro manual de instrucciones mas!!.

En el tiempo que llevo aprendiendo cosas sobre la espina bífida me he dado cuenta de que se una mínima parte de ella, y que sobre la mía personalmente siempre encuentro algo nuevo que no sabia, sea para bien o para mal claro. El que cree saber todo sobre algo, solo deja al descubierto que le falta mucho por aprender.

Y otro aprendizaje gracias a mi entorno en ese momento, es la necesidad de volar, saber depender de uno mismo, cuanto mas temprano nos hagamos responsables de todas nuestras cosillas de la mochila(la espina bífida) antes podremos ser dueños de nuestras vidas.

catalogo actualizado de necesidades!!!

ESPINA BIFIDA Y COVID-19

Muchos son los que se preguntan si la espina bifida o mejor dicho las personas con espina bifida son vulnerables si se contagia con el covid-19.
Una persona con espina bifida no es un persona de riesgo,puede tener covid y pasarlo asintomatico,y puedes contagiarte y pasarlo mal...como cualquier persona sin ningun tipo de patologia previa.
en estos momentos que hemos pasado una pandemia,y que los casos de covid-19 vuelven a estar al alza,tenemos que tener en cuenta algo que os va a sorprender...lavado de manos,distancia social y mascarilla!!! ahora que he captado vuestra atencion con algo que en todos lados dicen y que no nos podemos cansar de repetir,deciros que por favor da igual que tengas espina bifida(siempre que no tengas otras patologias respiratorias añadidas claro) o que no la tengas, esto es poblema de todos y solucion de todos,PONTE LA MASCARILLA,LAVATE LAS MANOS Y SE PRECAVID@!!!

Mini consejo...piensa en ti,pero tambien piensa en tus herman@s,padres,y familiares...de verdad quieres ponerlos en riesgo?de verdad quieres ponerte en riesgo?

CUIDATE,CUIDALOS Y CUIDAROS!!!

AQUI TENEIS LA ENTREVISTA ANTES MENCIONADA!!!!

https://febhi.org/?p=3004

ENTREVISTA VIVENCIA POR EL CORONAVIRUS

recientemente me han hecho una entrevista desde FEBHI,como persona con espina bifida y sanitario para dar mi punto de vista sobre el tema del coronavirus y como lo estoy viviendo.no os la perdais!!gracias al equipo de FEBHI!!

entrevista sobre espina bifida

Por el motivo del dia nacional de la espina bifida,el diario INFORMACION me hizo una entrevista que aqui os dejo para que podais leerla.

https://amp.diarioinformacion.com/vega-baja/2019/11/21/falta-apoyo-sanidad-da-pacientes/2208557.html?__twitter_impression=true

TATUAJES Y ESPINA BIFIDA

En estos tiempos en los que hacerse un tatuaje o un piercing esta muy integrado en la sociedad, muchas personas con espina bifida se preguntan si por tener espina bifida y tantas intervenciones pueden o no tatuarse,yo no soy ningun especialista de nada, creo que lo he dicho en muchas de mis publicaciones,pero quiero dar mi punto de vista desde mi experiencia en este tema.

Sobre piercing no voy a hablar porque no tengo ninguno(ni quiero, tranquilos papas...jajaja).me voy a centrar en el tema de los tatuajes ,ya que tengo 4 por lo que algo  controlo del tema.

Por tener espina bifida no hay problema para tatuarse,si bien es cierto que se tienen que tener en cuenta alergias,zona donde se va a hacer el tatuaje,la sensibilidad de la zona(ya que esta genial no tener sensibilidad en la zona porque no te hara daño, pero tambien puede causarte daños que al no dolerte no te percatas hasta que el daño esta hecho(mucho ojo con la falta de sensibilidad),y no esta demas consultarlo con tu medico( yo con el primero no lo hice...bueno no lo hice con ninguno de los que tengo ).

El como le consultes a tu medico tambien es importante...no le preguntes si puedes hacerte un tatuaje,porque nunca te van a recomendar que te lo hagas,preguntale si ahi alguna contraindicacion a la hora de hacerte una tatuaje.

Yo quizas le tengo algo mas de respeto a tatuarme cerca de las cicatrices de las operaciones ya que es piel mas sensible y nose que tipo de reaccion podria tener,pero por lo demas si te gustan los tatuajes y tienes espina bifida...tatuate.

Los tatuajes no definen la personalidad de las personas son sus actos.

Mi mini consejo y ya no como espina bifida es tatuate algo que te identifique,que quieras no como capricho sino que signifique algo para ti y tambien porque no...!!tatuate lo que te de la ganas y cuantas veces te de la gana!!

La discapacidad, visualización o moda.

Se está viendo en estos últimos tiempos muchos ejemplos de discapacidades que salen haciendo cosas heroicas, cosas que se muestran como hazañas  no alcanzables pero que personas con discapacidad las consiguen.me preocupa que se desvirtúen las cosas por las que luchan las personas con discapacidad, volviéndolas  objetos de venta o simplemente un producto, seguramente pensareis, otro que se sube al carro de comentar sobre el actor que gracias a su papel en la película: “CAMPEONES” gano un goya y emociono a media España, pues no es mi intención subirme a ese carro,  tengo una opinión y no es muy acorde a mucha gente que he leído por las redes.

Creo que está bien la visualización de la discapacidad pero sin perder el rumbo de usar esa visualización para normalizar la vida de las personas con discapacidad. No somos bichos raros, no somos héroes, somos personas y no hay mayor reconocimiento que se nos trate como tales. La visualización debe valer para seguir investigando, para seguir invirtiendo tiempo, profesionales y fondos públicos en investigación y mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidades, enfermedades, o síndromes.

Que los tratamientos, prótesis y materiales que son para toda la vida, no valgan como si fueran un capricho o un lujo.

Que las empresas apuesten por contratar personas con discapacidad es genial pero, que lo hagan para luego hacerse la foto para mostrar que están a la última contratando personas y apoyando a la discapacidad…eso no, eso es comercializar con la imagen de la discapacidad y no a favor de la discapacidad sino a favor del empresario.

La discapacidad no es una moda, ni una bendición, ni un logro.es algo  con lo que vivir y convivir. Que podemos destacar en deportes, trabajo, artes y lo que nos propongamos no por tener discapacidad sino por nuestra perseverancia y tesón.

Pongamos de moda el luchar por  igualar y no por remarcar las diferencias, por mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, luchemos por que esos 5 cm  de ese escalón no existan y este la rampa que todos podamos usar, pongamos de moda el voluntariado, esa acción desinteresada con tu vecina del quinto que está sola y no tiene quien vaya a verla, o esa persona con discapacidad que está siendo apartada por sus amigos de clase porque  es “diferente” luchemos para que eso no pase , pero no pongamos de moda la discapacidad como producto.